近日，中国科学院核能安全技术研究所·FDS团队自主研发的精准放射治疗计划系统ARTS顺利通过国家食品药品监督管理局第三类医疗器械检测，标志着中国精准放疗系统技术自主化又迈出了重要一步。检测专家对系统的精准性、易用性给予了充分肯定，并建议FDS团队专家未来能够参与国家/行业放疗标准的讨论和制定，为国家放疗事业自主化发展做出更大贡献。

　　放射治疗计划系统（TPS）是肿瘤放射治疗的“神经中枢”，按国家食品药品监督管理局（CFDA）规定，TPS系统正式销售前必须通过第三类医疗器械检测。通常，研发一套高端先进TPS系统至少需要100人年以上的投入，而目前我国三甲以上医院采用的TPS系统几乎全被医科达、瓦里安等国际品牌垄断，中国亟需发展具有国际竞争力的国产TPS系统。

　　秉承“发展先进核能科技，让人类生活更美好”的使命，FDS团队自2000年起持续投入了200余人年对精准放射治疗关键物理与技术进行深入研究，发展了一系列先进算法，研发了具有自主知识产权的精准放疗计划系统ARTS。相关成果2006年获安徽省科学技术一等奖，2009年获批成立安徽省精确放疗工程技术研究中心进行技术产业化研发。累计已申请20余项国家发明专利，发表学术论文100余篇，培养了40余名博士/硕士人才。

　　精准放疗计划系统研发难点和关键点之一在于如何实现精准快速的剂量计算，这正是先进核能研究团队（FDS团队）的优势，团队目前拥有包括6名中组部“千人计划”专家在内的技术骨干300余人，20余年来已投入数百人年研发国产超级蒙特卡罗核计算仿真软件SuperMC，其计算速度和精度均超越国际同类软件，已在44个国家480余家知名核单位（包括美国四大国家实验室）获得应用。SuperMC也被作为ARTS的计算引擎，以确保ARTS系统剂量计算高效精准。

　　目前团队已完成了三维适形放疗计划系统ARTS-CRT、调强精准放疗系统ARTS-IMRT、图像引导精准放疗系统ARTS-IGRT和剂量引导精准放疗系统ARTS-DGRT的研发，正在开展首套国产质子放射治疗计划系统ARTS-IMPT的研发。